Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - suspension buvable

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum), vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum) - suspension buvable - vaccin attenuatum par os: vibrio cholerae inaba 6973 el tor biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u. et vibrio cholerae inaba 48 classique biotyp inactivatus (chaleur) 31.25 mia. u. et vibrio cholerae ogawa 50 classique biotyp inactivatus (chaleur) 31.25 mia. u. et vibrio cholerae ogawa 50 classique biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u. corresp. toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) 1 mg, excipiens à la suspension pour 3 ml. granulat: saccharinum natricum, sont, excipiens pour la préparation. - immunisation active contre le choléra et l'etec diarrhée ; à partir du 2. anniversaire - les vaccins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bavarian nordic switzerland ag - vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum), vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum), toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) - suspension und brausepulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - vaccinum attenuatum per os: vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) 1 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 3 ml. pulver: natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, aromatica (himbeere) cum maltodextrinum, saccharinum natricum, natrii carbonas, natrii citras dihydricus, ad pulverem pro 5.6 g. suspensio reconstituta: suspensio reconstituta corresp. natrium ca. 1.2 g. - aktive immunisierung gegen cholera und etec-diarrhoe ab dem 2. geburtstag - les vaccins

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cz vaccines s.a.u. - escherichia coli adhésines fimbriales f18 ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ac ; escherichia coli adhésines fimbriales f6 ; clostridium perfringens type c, anatoxine beta ; escherichia coli adhésines fimbriales f18 ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 et f41 - emulsion injectable - escherichia coli adhésines; clostridium perfringens - escherichia + clostridium - porc

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - recombinante de la toxine cholérique la sous-unité b, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccins - dukoral est indiqué pour l'immunisation active contre la maladie causée par vibrio cholerae sérogroupe o1 chez les adultes et les enfants à partir de 2 ans qui visiteront les zones endémiques / épidémiques. l'utilisation de dukoral devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de la variabilité de l'épidémiologie et le risque de contracter la maladie dans les différentes zones géographiques et les conditions de voyage. dukoral ne devrait pas remplacer les mesures de protection. dans le cas de la diarrhée, des mesures de réhydratation doit être institué.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rotavirus bovin, inactivé ; coronavirus bovin, inactivé ; escherichia coli inactivé - suspension injectable - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rotavirus bovin, inactivé ; coronavirus bovin, inactivé ; escherichia coli inactivé - suspension injectable - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rotavirus bovin, inactivé ; coronavirus bovin, inactivé ; escherichia coli inactivé - suspension injectable - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurine - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agents antinéoplasiques - rydapt est indiqué:en combinaison avec le standard de la daunorubicine et la cytarabine induction et de hautes doses de cytarabine chimiothérapie de consolidation, et pour les patients en réponse complète suivie par rydapt seul agent de traitement d'entretien chez les patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (aml) qui sont en mutation flt3 positive (voir la section 4. 2);en tant que monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (asm), la mastocytose systémique associée à hématologiques tumeurs (sm ahn), ou un mât, de la leucémie des cellules (mcl).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tecnimede - sociedade tecnico medicinal sa - pantoprazole - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > pantoprazole : 20 mg . sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,56 mg - groupe inhibiteur de la pompe à protons.